مرحبا بكم في البحوث السريرية
خدمات الخبراء لصناعات الرعاية الصحية
نحن نقدم خدمات بحثية سريرية متخصصة في مجالات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية وCRO والصناعات التشخيصية، مما يضمن الابتكار والامتثال.
معلومات عنا
خدمة CRO مخصصة وكاملة لجميع مراحل التطوير السريري
Cradvancement هي منظمة أبحاث سريرية ذات تفكير تقدمي (CRO) ملتزمة بتسريع حلول الرعاية الصحية المبتكرة. تقدم شركة Cradvancement، المتخصصة في خدمات التجارب السريرية المتكاملة، الخبرة في إدارة المشاريع والشؤون التنظيمية والعمليات السريرية وعلوم البيانات والشؤون الطبية. ومن خلال فريق من ذوي الخبرة العالمية، تدعم الشركة شركاء الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بدءًا من البحث وحتى التسويق. ومن خلال الاستفادة من التقنيات المتقدمة والاستراتيجيات المبنية على البيانات، تضمن Cradvancement الجودة والامتثال والنتائج التي تركز على المريض في كل مرحلة من مراحل التطوير السريري.
Olivia
المدير التنفيذي
الخبرة العالمية
تطوير الأبحاث السريرية بدقة
الحلول التجريبية المتكاملة
التنفيذ السلس
بدءًا من التخطيط وحتى إعداد التقارير، نقدم خدمات تجارب سريرية موحدة تضمن جداول زمنية فعالة ومواءمة تنظيمية وبيانات عالية الجودة عبر جميع مراحل التجارب.
دعم الشؤون التنظيمية
التركيز على الامتثال
يمكنك التنقل بين المتطلبات التنظيمية العالمية باستخدام إستراتيجية الخبراء والوثائق والاتصالات التي تعمل على تسريع الموافقات وتقليل مخاطر الامتثال عبر جميع مراحل التجربة.
رؤى تعتمد على البيانات
نتائج أكثر ذكاءً
استفد من التحليلات القوية والبيانات الضخمة والذكاء الاصطناعي لتعزيز كفاءة التجارب وتحسين تصميم الدراسة ودعم القرارات السريعة القائمة على الأدلة للحصول على نتائج أفضل.
نهج يركز على المريض
نهج يركز على المريض
نهج يركز على المريض من خلال الاستماع لاحتياجاته، وتعزيز تجربته، وتوفير رعاية شخصية تدعم صحته وراحته النفسية.
شبكة المواقع العالمية
الوصول إلى جميع أنحاء العالم
يمكنك الوصول إلى شبكة عالمية قوية من مواقع الأبحاث الموثوقة، مما يضمن بدء التشغيل السريع والخبرة المحلية وتوظيف المرضى المتنوع عبر المناطق والمؤشرات.
إدارة مخاطر الجودة
سلامة مضمونة
تحديد وتقييم ومراقبة مخاطر التجارب السريرية باستخدام أطر عمل مثبتة تحمي سلامة المرضى، وتضمن سلامة البيانات، وتلبية معايير الجودة العالمية بكفاءة.
التميز السريري
قيادة الابتكار من خلال البحث التعاوني
في Cradvancement، نقوم بتعزيز الابتكار من خلال الشراكة الوثيقة مع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. تجمع حلولنا الشاملة للتجارب السريرية بين الخبرة العلمية والبصيرة التنظيمية والتكنولوجيا المتقدمة لتسريع عملية تطوير الأدوية. ومن خلال التعاون والاستراتيجيات التي تركز على المريض، نضمن التنفيذ الفعال للتجارب والامتثال الصارم والبيانات عالية الجودة، مما يوفر نتائج مؤثرة تعمل على تطوير الرعاية الصحية العالمية.
الخبرة في الشؤون التنظيمية.
ضمان الجودة والامتثال.
إدارة التجارب السريرية المتخصصة.
ملتزمون بسلامة المرضى.
عمليتنا
عملية مكونة من 3 خطوات
نحن نقدم حلول CRO كاملة الخدمات، ونقدم أبحاثًا سريرية مخصصة في جميع مراحل الصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية والصناعات التشخيصية.
01
تخطيط الدراسة والتصميم
تحديد الأهداف، وتطوير البروتوكولات، والحصول على الموافقات التنظيمية لإجراء تجربة سريرية جيدة التنظيم.
02
تنفيذ المحاكمة والمراقبة
إجراء تجنيد المرضى وجمع البيانات والمراقبة المستمرة لضمان الامتثال والدقة.
03
تحليل البيانات وإعداد التقارير
تحليل النتائج وتجميع التقارير وتقديم النتائج للحصول على الموافقة التنظيمية والإصدار المحتمل للسوق.
خدمتنا
توفير حلول بحثية سريرية شاملة
تقدم شركة تطوير الأبحاث السريرية خدمات الأبحاث السريرية للصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية وCRO والصناعات التشخيصية.
الشراكات المبتكرة
العمل مع شركات التكنولوجيا الحيوية الرائدة لتطوير اكتشافات الأدوية الرائدة والعلاجات المنقذة للحياة.
إجراءات عالمية مبسطة
نعتمد إجراءات مبسطة ومنسقة عالميًا لضمان الكفاءة التشغيلية، وتسريع التجارب السريرية، وتحقيق نتائج دقيقة وموحدة في جميع المواقع.
نتائج المحاكمة موثوقة
نركز على دقة التنفيذ وجودة البيانات لضمان نتائج تجارب سريرية موثوقة تعزز ثقة الشركاء وتسهم في التقدم العلاجي.
التركيز الدقيق
تمكين النجاح في التجارب السريرية
نحن نقدم إدارة تجارب سريرية دقيقة وموثوقة، مما يضمن الجودة والامتثال والتقدم الفعال لتسريع ابتكار الرعاية الصحية.
الإدارة السريرية
الاستشارات التنظيمية
ضمان الجودة
Safety Monitoring
FAQS
Frequently asked questions
This is place holder textLorem Ipsum is simply dummy text of free available
This is place holder textLorem Ipsum is simply dummy text of free available in market the printing and typesetting industry
Participants must meet specific eligibility criteria, which may include age, medical history, and current health conditions. Clinical trials seek both healthy volunteers and patients with specific diseases.
Clinical trials follow strict ethical guidelines and regulatory standards. Institutional Review Boards (IRBs) and regulatory agencies oversee trials to protect participants’ safety and rights.
Compensation varies by study and location. Some trials offer financial compensation for time and travel, while others may provide medical care or treatments at no cost.
التنفيذ التجريبي الفعال
تبسيط التجارب السريرية لتقديم نتائج دقيقة وفي الوقت المناسب.
حلول البيانات المبتكرة
الاستفادة من التحليلات المتقدمة والذكاء الاصطناعي لتحسين نتائج التجارب.
استراتيجيات مشاركة المريض
تعزيز التوظيف والاحتفاظ من خلال أساليب التواصل الشخصية مع المرضى.
نتائجنا
الكفاءة الثقافية والخبرة المحلية
تتطلب التجارب العالمية استراتيجيات توظيف مصممة خصيصًا تأخذ في الاعتبار الاختلافات الثقافية وأنظمة الرعاية الصحية المحلية واحتياجات المرضى في كل بلد. تعمل CRA على تعزيز المعرفة المحلية والفهم الثقافي لزيادة توظيف المرضى والاحتفاظ بهم على المستوى الإقليمي.