Bienvenue à la recherche clinique
Votre partenaire mondial pour des services complets de recherche clinique
Clinical Research Advancement (CRA) est une organisation de recherche sous contrat (CRO) de premier plan à l’échelle mondiale et un partenaire de confiance des sociétés mondiales de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, fournissant des services de recherche clinique spécialisés qui favorisent le succès.
À propos de nous
CRO personnalisé à service complet pour toutes les phases de développement clinique
Chez Clinical Research Advancement, nous sommes spécialisés dans la fourniture de solutions de recherche clinique sur mesure pour soutenir le développement de thérapies innovantes. Forts d’une expertise scientifique, réglementaire et opérationnelle approfondie, nous proposons des services flexibles et évolutifs qui répondent aux exigences spécifiques de la réalisation d’études à l’échelle mondiale. Notre engagement envers l’engagement des patients, l’intégrité des données et la conformité réglementaire garantit des résultats fiables qui accélèrent le passage de la recherche à l’impact concret.
En tant que partenaire mondial de confiance, nous collaborons avec des sponsors pour s’adapter à des marchés diversifiés et à des protocoles complexes, tout en maintenant les plus hauts standards de qualité et de transparence. Notre approche innovante allie technologie de pointe et souci d’amélioration continue, contribuant ainsi à apporter de nouveaux traitements aux patients plus rapidement et plus efficacement.
Contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir comment nos services de recherche clinique peuvent soutenir votre prochain essai clinique.
Dr Yvanka Gilliam
PDG
Expertise mondiale
Faire progresser la recherche clinique avec précision et innovation
Expertise en recrutement mondial
Tirer parti des connaissances locales
Des approches de recrutement sur mesure basées sur des connaissances locales et une connaissance approfondie du marché pour atteindre les objectifs d'inscription.
Engagement innovant des patients
Focus sur la conformité
Mettre en œuvre des communications axées sur le patient et des méthodes décentralisées qui améliorent le succès du recrutement et maximisent les taux de rétention à l’échelle mondiale.
Solutions d'essai complètes
Améliorer le recrutement et la rétention
Proposer des stratégies opérationnelles sur mesure qui couvrent tous les aspects clés de la recherche clinique (conception des études, suivi et gestion du site) pour optimiser l’efficacité des essais.
Approche centrée sur le patient
Améliorer l'expérience des participants
Chez Clinical Research Advancement, nous plaçons les patients au cœur de chaque essai clinique. Nos stratégies visent à améliorer l'expérience des participants.
Gestion globale du site
Accès mondial
Accédez à un réseau mondial robuste de sites de recherche de confiance, garantissant un démarrage rapide, une expertise locale et un recrutement diversifié de patients dans toutes les régions et indications.
Expertise thérapeutique
Connaissances spécialisées
Une vaste expérience en oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses et autres spécialités, permettant des approches personnalisées pour des programmes cliniques complexes.
Excellence clinique
Stimuler l'innovation grâce à la recherche collaborative
Chez Clinical Research Advancement, nous favorisons l’innovation en collaborant étroitement avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Nos solutions complètes d’essais cliniques allient expertise scientifique, connaissance réglementaire et technologie de pointe pour accélérer le développement de médicaments. Grâce à la collaboration et à des stratégies axées sur le patient, nous garantissons une exécution efficace des essais, une conformité rigoureuse et des données de haute qualité, produisant ainsi des résultats marquants qui font progresser les soins de santé à l’échelle mondiale.
Solutions de recrutement et de fidélisation des patients
Étude de planification et de faisabilité
Expertise en gestion d'essais cliniques
Gestion intégrée du site et des fournisseurs
Notre processus
Notre processus : trois étapes pour réussir un essai clinique
Chez Clinical Research Advancement, nous proposons des solutions CRO complètes, offrant une recherche clinique personnalisée à toutes les phases pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs médicaux et du diagnostic. Nous assurons la prestation fluide de services d’essais cliniques dans le monde entier.
01
Faisabilité et activation du site
En tirant parti des réseaux de sites mondiaux et des évaluations de faisabilité basées sur les données, nous optimisons la conception des protocoles, la sélection et la gestion des sites.
02
Recrutement et rétention
Equipped with patient-centric recruitment strategies, digital technologies, real-world data, and decentralized trial solutions, we boost enrollment and retention globally.
03
Suivi et clôture
Grâce à des techniques de surveillance avancées, nous maintenons des données de haute qualité. Nos services complets de clôture d'essai incluent le nettoyage, la surveillance et le reporting des données.
Notre service
Solutions complètes pour l'excellence clinique
Clinical Research Advancement (CRA) offre des services complets de recherche clinique conçus pour soutenir et accélérer vos programmes mondiaux de développement clinique. Nos solutions sont conçues pour répondre aux exigences évolutives des essais complexes et des populations de patients diversifiées.
Partenariats stratégiques
Nos partenariats stratégiques s’appuient sur une expertise et des ressources combinées pour stimuler l’innovation, améliorer l’accès des patients et relever les défis complexes des essais.
Procédures mondiales simplifiées
Notre cadre opérationnel harmonisé et nos processus standardisés dans toutes les régions réduisent les délais et minimisent les obstacles réglementaires.
Résultats d'essai fiables
Our commitment to data integrity and operational excellence ensures that we deliver results that advance therapeutic development and regulatory success.
FAQS
Frequently asked questions
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Participants must meet specific eligibility criteria, which may include age, medical history, and current health conditions. Clinical trials seek both healthy volunteers and patients with specific diseases.
Clinical trials follow strict ethical guidelines and regulatory standards. Institutional Review Boards (IRBs) and regulatory agencies oversee trials to protect participants’ safety and rights.
Compensation varies by study and location. Some trials offer financial compensation for time and travel, while others may provide medical care or treatments at no cost.
Exécution transparente des essais
Notre expertise dans la gestion des nuances régionales minimise les retards et maximise l’efficacité opérationnelle à l’échelle mondiale.
Solutions de données avancées
Nos stratégies de données sur mesure améliorent la prise de décision et optimisent les performances des études dans toutes les régions du monde.
Excellence en matière d'engagement des patients
Our patient-centric models respect local behaviors and preferences, driving enhanced participation in global trials.
Nos résultats
Perspective mondiale et expertise régionale
Les essais cliniques internationaux nécessitent des stratégies de recrutement sur mesure, s’appuyant sur une connaissance approfondie du terrain et une expérience internationale, pour garantir des résultats d’essais cliniques conformes et rapides, dans des environnements réglementaires mondiaux complexes. Notre expertise en adaptation des stratégies aux variations régionales améliore l’efficacité opérationnelle, accélère le recrutement des patients et garantit la réussite des programmes de développement clinique multinationaux.